Forschung

Martin Beck: Molekulare Soziologie

Wir verwenden integrative strukturbiologische in-situ-Techniken, um die Struktur und Funktion großer Komplexe in ihrer natürlichen Umgebung zu untersuchen.

Ulrich Ermler: Enzymmechanismen

Unser biologisches Hauptinteresse gilt Enzymen, die biologische Abbauprozesse wie den methanogenen Weg katalysieren.

Gerhard Hummer: Theoretische Biophysik

Unser Ziel ist es, detaillierte und quantitative Beschreibungen der biomolekularen Prozesse zu entwickeln, incl. Energieumwandlung, molekularem Transport, Signaltransduktion, etc.

Eugene Kim: Die Struktur und Dynamik von Chromosomen

Unsere Gruppe hat sich zum Ziel gesetzt, die molekularen Mechanismen der 3D-Genomorganisation zu entschlüsseln.

Misha Kudryashev: Native Struktur und Gating von Ionenkanälen

Wir verwenden Single-Particle-Kryo-EM, um Einblicke in das Gating und die Regulation dieser wichtigen Moleküle zu erhalten.

Werner Kühlbrandt: Strukturbiologie

Das Hauptziel der Abteilung ist es, die Struktur und Funktion von Membranproteinen und großen Membranproteinkomplexen zu verstehen, die durch Kryo-EM und Röntgenkristallographie bestimmt werden.

Julian Langer: Membranproteomik und Massenspektrometrie

Das Labor „Proteomics and Membrane Mass Spectrometry“ wird von den MPIs für Biophysik und Hirnforschung finanziert.

Hartmut Michel: Molekulare Membranbiologie

Bestimmung der Struktur und des Wirkungsmechanismus von Membranproteinen aus der Zellatmung und Photosynthese & Rezeptoren.

Bonnie Murphy: Redox- und Metalloproteine

Wir nutzen die Techniken der Single-Particle-Kryo-EM, um die Struktur und Funktion von Proteinen, die für die Bioenergetik von zentraler Bedeutung sind, insbesondere Redox- und Metalloproteine, besser zu verstehen.